阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

目的评价阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法入选肺炎支原体肺炎患儿80例,并随机分为试验组和对照组,各40例。对照组静脉滴注阿奇霉素10 mg·kg-1,qd,共7 d。试验组在对照组用药的基础上静脉滴注甲泼尼龙2 mg·kg-1,bid,患儿体温恢复正常后,改为口服泼尼松片1 mg·kg-1,qd,共5 d。观察2组患儿的临床疗效、咳嗽消失时间、退热时间及住院时间及不良反应发生率。结果试验组和对照组患儿总有效率分别为90.0%和80.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患儿的咳嗽消失时间、退热时间及住院时间分别为(4.21±1.55),(8.37±2.13),(11.21±2.65)d,显著低于对照组的(5.19±1.36),(11.99±1.25),(15.25±3.22)d(均P<0.05)。2组患儿恶心、呕吐发生率分别为17.5%和12.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿可迅速缓解患儿的临床症状,且不增加不良反应发生率。