度洛西汀联合超低频经颅磁刺激治疗躯体形式障碍52例

被引：8

作者：

沈东 ^{[1
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李亚玲 ^{[2
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叶建飞 ^{[2
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郭子雷 ^{[2
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翁振华 ^{[2
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濮正平 ^{[2
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夏燕芳 ^{[2
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机构：

[1] 浙江中医药大学

[2] 浙江省嘉兴市康慈医院

来源：

医药导报 | 2018年 / 37卷 / 02期

关键词：

度洛西汀; 经颅磁刺激,超低频; 躯体形式障碍; 焦虑; 抑郁;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.7 [神经官能症];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的研究度洛西汀联合超低频经颅磁刺激（ILF-TMS）治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组48例。治疗组给予度洛西汀40～120 mg·d-1,po,联合ILF-TMS真性刺激;对照组给予度洛西汀40～120 mg·d-1,po,联合ILF-TMS假性刺激治疗,观察期为4周,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、躯体症状自评量表（SSS）评定疗效,采用不良反应量表（TESS）评估治疗安全性。结果治疗组在治疗第1周末HAMA、HAMD、SSS评分较治疗前明显下降（均P<0.01）,对照组在第2周末HAMA、HAMD、SSS评分较治疗前明显下降（均P<0.01）,治疗组在治疗后第1,2周末HAMA、HAMD、SSS总分均低于对照组（P<0.05）,第4周末两组差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组较对照组更易发生头晕（P<0.05）,而便秘、口干、恶心及出汗等不良反应两组相当（P>0.05）。结论度洛西汀联合ILF-TMS治疗躯体形式障碍起效更快,但其长期疗效与单用度洛西汀相当,且更容易出现头晕等不良反应。

引用

页码：199 / 202

页数：4

共 13 条

[1]

精神病学.[M].沈渔邨主编.人民卫生出版社.2009,

[2]

ICD-10精神与行为障碍分类.[M].范肖冬等译;.人民卫生出版社.1993,

[3]

超低频经颅磁刺激联合药物治疗抑郁症的疗效观察 [J].