薯蓣皂苷元衍生物的制备及其抗肿瘤活性

目的设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以薯蓣皂苷元为原料,与不同的L-氨基酸缩合,合成了6个化合物（ⅠⅥ）;与1,2,3-三氮唑和1,2,4-三氮唑偶联合成了2个中间体（Ⅶ,Ⅷ）;再分别与不同的苄溴化合物反应得到一系列的盐（ⅨⅫ）。结果合成的化合物中,除化合物Ⅴ外,其余11个是新化合物。结论所合成的化合物结构经1HNMR、13CNMR确证。采用噻唑蓝（MTT）法测定了部分化合物的体外抗肿瘤活性。所测化合物都有良好的抗肿瘤活性,其中,化合物Ⅵ的抗肿瘤活性与阳性对照1-（3β-薯蓣皂苷元）-3-苄基咪唑溴盐相当。