铜过量负荷导致肝细胞凋亡及其对Bax Bcl-2基因表达的影响

被引:45
作者
李毓雯 [1 ]
万小华 [1 ]
宁琴 [2 ]
罗小平 [1 ]
机构
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科
关键词
肝豆状核变性; 肝细胞凋亡; Bax; Bcl-2; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R742.4 [肝豆状核变性];
学科分类号
100204 [神经病学];
摘要
目的建立肝豆状核变性铜过量负荷大鼠模型,并研究肝铜沉积对肝细胞凋亡及Bax,Bcl-2基因表达的影响。方法建立铜过量负荷大鼠模型,检测肝脏和血清铜以及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量;用末端脱氧核苷酸转移酶介导生物素标记(TUNEL)技术、RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测铜过量负荷大鼠肝细胞凋亡、凋亡相关基因Bax,Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平,并利用图像分析系统观察阳性细胞的变化规律。结果随着铜负荷时间的延长,铜过量负荷大鼠肝组织铜含量、血清ALT水平逐渐升高,同时肝细胞的凋亡也逐渐增多,凋亡指数(AI)逐步升高。铜过量负荷大鼠肝组织Bax基因的表达水平明显高于对照组,且随着铜负荷时间的延长有升高趋势;Bcl-2基因的表达水平高于对照组,且随着铜负荷时间的延长也有升高趋势,但升高幅度低于Bax,故Bcl-2与Bax的比值(Bcl-2/Bax)随着铜负荷时间的延长而降低。结论成功建立肝豆状核变性铜过量负荷大鼠模型,铜过量负荷通过相对上调促凋亡基因Bax表达水平来诱导肝细胞的凋亡。
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