川芎嗪与β-榄香烯联合应用对K562/ADM细胞的生长抑制作用

被引：2

作者：

郝立宏

赵瑾瑶

杨佩满

金晓艳

机构：

[1] 大连医科大学组胚教研室

[2] 大连医科大学附属二院药剂科辽宁大连

[3] 辽宁大连

来源：

中国微生态学杂志 | 2002年 / 05期

关键词：

川芎嗪; β-榄香烯; K562/ADM;

D O I：

10.13381/j.cnki.cjm.2002.05.011

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的 :探讨川芎嗪与β-榄香烯联合应用对 K562 /ADM的生长抑制作用。方法 :以耐阿霉素细胞株 K562 /ADM为实验模型。结果 :1.两者对 K562 /ADM及 K562 细胞的 IC50 接近 ,即耐药细胞 K562 /ADM对两种中药制剂不具有耐药性。 2 .非细胞毒性剂量的川芎嗪 (TMP 3 5 0μg/ml)及β-榄香烯 (β-elemene 4.0μg/ml)可显著降低 ADM对 K562 /ADM细胞的 IC50 (P<0 .0 1) ,提高细胞对 ADM的敏感性 ,抗药性逆转分别为 2 .0 3倍及 2 .18倍。 3 .进一步将上述两种药物联合应用 ,发现其对 ADM的抗药性逆转为 4.65倍 ,明显高于二者单独应用 ,而且也高于两者单独应用之和 ,并且其对升高该细胞内 ADM的浓度也具有协同作用。结论 :川芎嗪与β-榄香烯联合应用能够抑制 K562 /ADM的生长 ,并且具有协同性

引用

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共 3 条

[1] 川芎嗪对白血病HL-60/VCR细胞多药耐药的逆转及其机制研究 [J].