大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建

被引：8

作者：

吕品 ^{[1
]}

柴晓杰 ^{[2
]}

王丕武 ^{[1
]}

张宇 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林农业大学生物技术学院

[2] 大连水产学院生命科学与技术学院

来源：

吉林农业大学学报 | 2007年 / 03期

关键词：

胰蛋白酶抑制剂; PCR; 克隆; 植物表达载体; 大豆;

D O I：

10.13327/j.jjlau.2007.03.011

中图分类号：

S565.1 [大豆];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3。通过冻融法将该重组质粒转入根癌农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体。

引用

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