姜黄素mPEG-PLGA纳米粒逆转二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化作用研究

被引:5
作者
任新凤
机构
[1] 湖州市南浔人民医院
关键词
姜黄素mPEG-PLGA; 纳米粒; 肝纤维化;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的:观察姜黄素mPEG-PLGA纳米粒逆转大鼠肝纤维化作用。方法:用溶剂挥发法制备聚乙二醇聚乳酸乙酸酯(mPEG-PLGA)载姜黄素纳米粒,大鼠腹腔内注射0.5%DMN(2mL.kg-1),每周连续3天,每天1次,共4周造肝纤维化模型。大鼠随机分为对照组、模型组和药物治疗组,药物治疗组又分为姜黄素组、姜黄素纳米粒低剂量组和姜黄素纳米粒高剂量组,每组12只。模型组及对照组给予等量生理盐水:给药方式为腹腔注射,姜黄素组为每日姜黄素50mg.kg-1,姜黄素纳米粒低剂量组和姜黄素纳米粒高剂量组分别为每日姜黄素10mg.kg-1和30mg.kg-1。用药治疗4周后杀鼠取材料。全部实验大鼠采血,取肝组织,分别检测血清ALT活性、AST活性、检测肝组织Hyp含量、MDA活性、SOD活性、GSH-PX活性、GST活性,观察肝组织胶原沉积变化。结果:①与正常组比较,模型组大鼠血清ALT活性、AST活性显著升高(P﹤0.05);与模型组比较,治疗组大鼠血清ALT活性、AST活性显著降低。②与正常组比较,模型大鼠肝组织Hyp含量显著升高(P﹤0.05);与模型组比较,药物治疗组大鼠肝组织Hyp含量显著降低(P﹤0.05)。③模型组大鼠肝组织可见炎性细胞浸润,胶原增生明显,大多数形成较厚的完全间隔。药物治疗组有所改善。④与正常组大鼠相比较,模型组大鼠肝组织总SOD、GSH-PX活性显著降低(P﹤0.01),肝组织MDA、GST活性显著升高(P﹤0.01);药物治疗组的SOD、GSH-PX活性显著升高,MDA含量、GST活性显著降低(P﹤0.01)。结论姜黄素mPEG-PLGA纳米粒能够逆转大鼠肝纤维化,显著改善肝功能,能够显著减轻过氧化损伤,保护肝细胞,减少胶原生成,阻断和逆转二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化。
引用
收藏
页码:2567 / 2570
页数:4
相关论文
共 6 条
[1]
水溶性姜黄素前药制备及其体外抗肿瘤实验研究 [J].
蒋福升 ;
徐秀玲 ;
金波 ;
陈铌铍 ;
高承贤 ;
丁志山 ;
吕圭源 .
中国药学杂志, 2009, 44 (19) :1492-1496
[2]
姜黄素的研究进展 [J].
余美荣 ;
蒋福升 ;
丁志山 .
中草药, 2009, (05) :828-831
[3]
Leptin administration exacerbates thioacetamide-induced liver fibrosis in mice [J].
Dai, Kai ;
Qi, Jun-Ying ;
Tian, De-Ying .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2005, 11 (31) :4822-4826
[4]
Effects of oxymatrine on experimental hepatic fibrosis and its mechanism in vivo [J].
Shi, Guang-Feng ;
Li, Qian .
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2005, 11 (02) :268-271
[5]
The antioxidant and antifibrogenic effects of the glycosaminoglycans hyaluronic acid and chondroitin-4-sulphate in a subchronic rat model of carbon tetrachloride-induced liver fibrogenesis [J].
Campo, GM ;
Avenoso, A ;
Campo, S ;
D'Ascola, A ;
Ferlazzo, AM ;
Calatroni, A .
CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, 2004, 148 (03) :125-138
[6]
Effect of copolymer composition on the physicochemical characteristics; in vitro stability; and biodistribution of PLGA–mPEG nanoparticles.[J].K. Avgoustakis;A. Beletsi;Z. Panagi;P. Klepetsanis;E. Livaniou;G. Evangelatos;D.S. Ithakissios.International Journal of Pharmaceutics.2003, 1