HEPT 类似物的电子结构与抗 HIV 活性的关系研究

被引：6

作者：

罗一帆

陈剑经

许旋

赖步英

冯清春

机构：

[1] 中山大学中山医学院天然药物研究室,中山大学肿瘤研究中心,华南师范大学化学系,广州航海高等专科学校,中山大学中山医学院天然药物研究室广东,广州,,广东,广州,,广东,广州,,广东,广州,,广东,广州,

来源：

计算机与应用化学 | 2004年 / 05期

关键词：

MNDO; HEPT 衍生物; 结构与活性; HIV;

D O I：

10.16866/j.com.app.chem2004.05.003

中图分类号：

R91 [药物基础科学];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

目的:为了研究HEPT 类似物的电子结构与其抗HIV 活性的关系。方法:应用分子力学MM+方法,半经验量子化学MNDO 法计算了23个HEPT 类似物的优势构象和电子结构,结合数理方法得到了两个定量构效方程:（1）log1/C=5.138+0.00005823IC-C+0.00004894Ee+3.747Q13;（2）ClogP=5.271+0.0001363IC-C+0.0001134Ee-10.86QS13;结果:（1）HEPT 类似物的两个苯环作为两个核的核与核之间相互作用IC-C和分子总电子能Ee 是影响其log1/C 与ClogP 的主要因素,核与核之间的相互作用越强,总电子能越高,则其疏水参数和其抗HIV 活性也越强。（2）13号原子上取代基的净电荷QS13越大时,ClogP 越小。当13号原子的净电荷Q13越多,其抗HIV 活性则越强。结论:HEPT 类似物的抗HIV 活性与化合物的核与核之间相互作用、总电子能及13号位的原子的净电荷成正比。

引用

页码：665 / 668

页数：4

共 4 条

[1] 4H-甲基咪唑苯二氮(艹卓)酮类抗HIV-1药物的量子化学研究 [J].