扶正防癌口服液联合化疗治疗肺腺癌临床研究

目的:观察扶正防癌口服液联合化疗对肺腺癌患者的临床疗效。方法:选取37例中晚肺腺癌患者作为研究对象,随机分为B组和C组,B组20例予以扶正防癌口服液联合化疗药物治疗,C组17例予以单纯化疗,同时另选择15例健康志愿者作为正常对照组(A组),比较B、C两组患者临床疗效及不良反应、外周血CD4+T淋巴细胞中辅助性T细胞17(T helper 17cells,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)细胞的百分比及比值,以及人外周血CD4+T淋巴细胞Foxp3 m RNA、RORγt m RNA表达水平,并与正常人群比较。结果:B、C两组有效率、稳定率,外周血CD4+T淋巴细胞中Th17、Treg细胞百分比及Th17/Treg比值,外周血CD4+T淋巴细胞Foxp3 m RNA、RORγt m RNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正防癌口服液联合化疗治疗肺腺癌临床疗效显著。