生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为

被引：53

作者：

杨亚楠

娄玲

梁奇志

陈学思

景遐斌

机构：

[1] 中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室,长春,长春工业大学化学工程系,长春,高分子物理与化学国家重点实验室,长春,长春工业大学化学工程系,长春,高分子物理与化学国家重点实验室,长春,高分子物理与化学国家重点实验室,长春,高分子物理与化学国家重点实验室,长春

来源：

高等学校化学学报 | 2004年 / 01期

关键词：

利福平; PLGA; 微球; 生物降解高分子; 控制药物释放; 肺靶向;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ463 [有机化合物药物的生产];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学];

摘要：

以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ,测定了微球粒径及载药量 ,评价了载药微球的体外释放行为 .结果表明 ,以质量分数为 1%的明胶为稳定剂 ,制备的微球形态完整 ,粒径范围为 10～ 30 μm,微球中利福平的平均质量分数为 2 4 .3% .体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控 ,本实验的释药时间可以在 4 2～84 d之间调控 ,药物缓释达到了理想的零级动力学释放 .因此 ,利福平 PL GA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用 .

引用

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共 4 条

[1]

乳液体系中影响分散相粒子大小及分布的因素——cmcO及cmcW的协同作用 [J].