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天然产物化学.[M].刘湘;汪秋安编著;.化学工业出版社.2005,
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7-羟基异黄酮类化合物的“一锅法”合成及其糖苷化反应研究
被引：9
作者：
汪秋安
刘涛
方伟琴
贾超华
机构：
[1] 湖南大学化学化工学院
来源：
关键词：
合成;
糖苷化;
相转移催化;
异黄酮类;
7-羟基异黄酮;
D O I：
暂无
中图分类号：
TQ463.2 [];
学科分类号：
摘要：
以间苯二酚和芳乙酸为原料,用三氟化硼乙醚作溶剂和催化剂,在C1试剂DMF/PCl5体系中,以90%以上产率"一锅法"合成了4个7-羟基异黄酮类化合物1a1d.将1a在DMF/丙酮（3∶2V/V）混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂,分别与α-溴代乙酰半乳糖和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,以及随后在氨水存在下的脱乙酰基反应,得到了2种未见文献报道的新型7-O-β-D-异黄酮苷化合物2～3.所合成的产物已通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确认.该合成方法具有反应条件温和,后处理方便,产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.
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页数：4
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