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吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中耐药机制的研究进展
被引:16
作者
:
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张婷
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许海柱
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陆俊彦
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孙建立
机构
:
[1]
上海中医药大学附属龙华医院
来源
:
中国肿瘤临床与康复
|
2013年
/ 20卷
/ 02期
关键词
:
吉非替尼耐药;
癌,非小细胞肺;
D O I
:
10.13455/j.cnki.cjcor.2013.02.037
中图分类号
:
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
:
100117
[系统生物医学]
;
摘要
:
<正>吉非替尼(gefitinib)是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂类靶向药物,与传统化疗药物相比,从细胞受体、增值调控的分子水平对肿瘤发病机制进行调控的靶向药物吉非替尼可使EGFR突变阳性患者的无疾病进展生存期显著延长。
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[1]
Acquired resistance of lung adenocarcinomas to gefitinib or erlotinib is associated with a second mutation in the EGFR kinase domain
[J].
Pao, W
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Varmus, H
.
PLOS MEDICINE,
2005,
2
(03)
:225
-235
[2]
Cell signaling by receptor tyrosine kinases
[J].
Schlessinger, J
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机构:
NYU Med Ctr, Dept Pharmacol, New York, NY 10016 USA
Schlessinger, J
.
CELL,
2000,
103
(02)
:211
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共 2 条
[1]
Acquired resistance of lung adenocarcinomas to gefitinib or erlotinib is associated with a second mutation in the EGFR kinase domain
[J].
Pao, W
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Cell signaling by receptor tyrosine kinases
[J].
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机构:
NYU Med Ctr, Dept Pharmacol, New York, NY 10016 USA
Schlessinger, J
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CELL,
2000,
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