ET-1基因突变位点的组合分析与原发性高血压病的关系

被引：9

作者：

邱逸敏 ^{[1
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张勇 ^{[2
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黄林 ^{[3
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晏辉芳 ^{[4
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王镇 ^{[2
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周代锋 ^{[1
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机构：

[1] 海南医学院生化教研室

[2] 海南省老年病医院

[3] 海南医学院教学实验动物中心

[4] 海南医学院

来源：

海南医学院学报 | 2014年 / 20卷 / 09期

基金：

海南省自然科学基金;

关键词：

内皮素-1基因; DNA多态性位点组合分析; 高血压; 汉族;

D O I：

10.13210/j.cnki.jhmu.20140709.002

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:了解内皮素-1(ET-1)基因138A/-、K198N、G8002A3个突变位点多态性组合与海南汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:应用等位基因特异性PCR技术,对201例海南汉族EH患者及311例海南汉族正常对照组ET-1基因多态性位点进行检测,利用统计学方法分析3个位点多态性组合与EH的关系。结果:138A/-、K198N、G8002A多态位点分别可检测出4A/4A、4A/3A、3A/3A3种基因型,GG、GT、TT 3种基因型和GG、GA、AA 3种基因型。多态位点组合分析发现有两组基因型4A3AGG-GG、3A3A-GG-GG在病例组中出现的频率远大于对照组;两组基因型4A4A-GT-GG、4A3A-GTGG在对照组中出现的频率大于病例组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:4A3A-GG-GG和3A3A-GG-GG这两组基因型串联可能会增加高血压的发病几率,4A4A-GT-GG和4A3A-GT-GG这两组基因型串联可能会降低高血压的发病几率。

引用

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页数：3

共 6 条

[1]

内皮素-1基因Lys198Asn多态性与室间隔缺损肺动脉高压相关性 [J].