黄芪多糖联合顺铂对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响

被引:19
作者
明海霞 [1 ,2 ,3 ]
陈彦文 [4 ]
张帆 [5 ,3 ]
王强 [4 ]
李杨 [2 ,3 ]
郭超 [4 ]
胡永浩 [1 ]
机构
[1] 甘肃农业大学动物医学院
[2] 甘肃中医药大学生理教研室
[3] 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室
[4] 甘肃中医药大学解剖教研室
[5] 甘肃中医药大学生物教研室
关键词
黄芪多糖; Lewis肺癌细胞; 肺转移; 实时定量聚合酶链反应; 免疫印迹法; 小鼠;
D O I
10.16098/j.issn.0529-1356.2016.04.010
中图分类号
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
100117 [系统生物医学];
摘要
目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(DDP)对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移、核因子(NF)-κB、P38、P53及Caspase-9表达的影响。方法将90只Lewis小鼠随机分为模型组、顺铂组(6mg/kg DDP)、APS组(50、100、200)mg/kg,联合用药组[1/2 DDP+APS,即:(3+25、3+50、3+100)mg/kg]。各组均于造模第2天起用药,APS每日1次,DDP每周1次,连续20d。观察肿瘤肺转移情况,采用Real-time PCR法和Western blotting法检测肿瘤组织中NF-κB、P38、P65蛋白和基因,并用免疫组织化学检测Caspase-9的表达。结果与模型组相比,各治疗组均可降低肺转移灶数目(P<0.05或P<0.01);除P38外,APS中、高剂量组可使小鼠Lewis肺癌组织中NF-κB p65、P53表达降低,Caspase-9表达增高;联合用药高剂量组作用则接近DDP组。结论 APS可抑制小鼠Lewis肺癌细胞的转移,抑制NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的激活,这可能是其抑制肿瘤转移的机制之一;APS与减半剂量的DDP铂类化疗药物联合使用时,作用增强,APS对DDP有增效减毒作用。
引用
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