p53基因网络的研究进展

被引:107
作者
祝峙
机构
[1] 第二军医大学附属长海医院病理科上海
关键词
p53基因; 基因网络; 基因表达调控; mdm2; p14;
D O I
暂无
中图分类号
R730.2 [肿瘤病理学、病因学];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
肿瘤抑制基因p53与其上、下游功能相关基因组成了一个复杂的基因网络。p53基因位于人染色体17q13.1区带,编码的野生型p53蛋白包含N-末端的转录激活结构域、DNA结合结构域、四聚体化结构域和C-末端调节域。p73、p51、p63等基因由于在结构上与p53基因具有同源性,因而被归为p53基因家族。p53是联系不同遗传应急和细胞应答的中间环节,离子辐射、化疗药物及异常的细胞生长信号均能刺激p53基因表达。p53表达升高后,可通过p53-mdm2、p14ARF-mdm2环路对p53表达水平进行精确调节,p53功能的发挥还同时需要p33ING1b基因的协同作用。磷酸化和乙酰化是细胞内调节p53活性功能的主要途径。p53可以调控下游多种基因表达,其功能主要表现在阻滞细胞周期、促进细胞凋亡、维持基因组稳定性和抑制肿瘤血管生成四个方面。认识p53基因网络的功能将有助于理解p53及其相关基因间的具体作用机制。
引用
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共 2 条
[1]
p53基因网络的研究进展 [J].
祝峙 .
癌症, 2003, (05) :547-551
[2]
乙型肝炎病毒与肿瘤抑制基因p53相互作用的生物学功能及意义 [J].
朱明华 .
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