氟西汀对创伤后应激障碍大鼠海马组织5-HT1A受体表达的影响

被引：2

作者：

徐爱军 ^{[1
]}

刘继刚 ^{[2
]}

刘昊 ^{[3
]}

王海涛 ^{[1
]}

李冉 ^{[1
]}

机构：

[1] 河北联合大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

[2] 河北省遵化市人民医院

[3] 河北联合大学附属医院神经内科

来源：

吉林大学学报(医学版) | 2012年 / 38卷 / 04期

关键词：

创伤后应激障碍; 海马; 5-羟色胺受体; 氟西汀;

D O I：

10.13481/j.1671-587x.2012.04.062

中图分类号：

R749.5 [反应性精神障碍];

学科分类号：

100205 ;

摘要：

目的:研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马组织中5-羟色胺受体1A(5-HT1A受体)表达变化,探讨氟西汀治疗PTSD的机制。方法:随机将雄性Wistar大鼠分为对照组、模型组和氟西汀组,采用改良的单一连续应激(SPS&S)方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型,氟西汀组大鼠每天腹腔注射氟西汀(10mg.kg-1)治疗。采用免疫印迹法检测大鼠海马组织5-HT1A受体表达,RT-PCR方法检测5-HT1A mRNA的表达。结果:对照组、模型组及氟西汀组大鼠海马组织中5-HT1A相对表达分别为1.18±0.12、0.39±0.05和0.71±0.09,模型组和氟西汀组低于对照组(P<0.05),氟西汀组高于模型组(P<0.05);对照组、模型组及氟西汀组大鼠海马组织中5-HT1A mRNA表达的积分光密度分别为0.95±0.12、0.19±0.05和0.74±0.05,模型组和氟西汀组低于对照组(P<0.05),氟西汀组高于模型组(P<0.05)。结论:PTSD大鼠海马组织5-HT1A受体表达减弱,应用氟西汀后可逆转这种现象,提示氟西汀可能通过逆转5-HT1A受体表达降低发挥治疗作用。

引用

页码：674 / 677

页数：4

共 7 条

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