阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究

被引：3

作者：

陈鹰

陈松

汤韧

韩勇

机构：

[1] 中国人民解放军广州军区武汉总医院,同济明治医药有限公司,华中科技大学药学院药剂科,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉

来源：

解放军药学学报 | 2001年 / 05期

关键词：

阿霉素; 磷脂毫微粒复合体; 均匀设计法; 包封率; 稳定性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R944 [剂型];

学科分类号：

100702 [药剂学];

摘要：

目的　制备阿霉素磷脂毫微粒复合体。方法　采用均匀设计等方法筛选处方和工艺。先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 ,再采用磷脂双分子层包裹 ,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体。结果　制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86 .6 5± 0 .97% ) ,平均粒径为 2 5 6 .2nm。稳定性较普通脂质体好 ,包封率比普通毫微粒高。结论　阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求 ,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统

引用

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共 4 条

[1]

阿昔洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究 [J].