AS-PCR方法检测中国人群CYP2C19基因多态性

被引：11

作者：

薛丽 ^{[1
]}

叶玉兴 ^{[2
]}

易国辉 ^{[1
]}

白玉杰 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 海南医学院科学实验中心

[2] 浙江大学-迪诺遗传与基因组医学研究中心

来源：

海南医学院学报 | 2010年 / 16卷 / 09期

关键词：

细胞色素氧化酶2C19; 遗传多态性; 基因型; 等位基因特异性PCR;

D O I：

10.13210/j.cnki.jhmu.2010.09.001

中图分类号：

Q987 [人类遗传学];

学科分类号：

100111 [人类遗传学];

摘要：

目的:建立一种快速、灵敏的细胞色素氧化酶P4502C19基因多态性检测方法。方法:分离外周血淋巴细胞基因组DNA,分别用一对等位基因特异性(allele-specific,AS)的反向引物与共用正向引物进行PCR扩增,通过电泳分析对应的PCR产物来判断CYP2C19基因型。在AS引物3′端倒数第三位或第二位引入错配碱基改进特异性。采用优化后方法对278例健康人进行CYP2C19基因型分析。结果:AS-PCR可检测CYP2C19基因多态性,引入第二个错配碱基可提高检测特异性。经直接测序验证结果完全一致。结论:建立和优化的AS-PCR方法适用于CYP2C19基因多态性快速检测。

引用

页码：1101 / 1105+1110 +1110

页数：6

共 4 条

[1]

Rapid and high throughput detection of HBVYMDD mutants with fluorescence polarization [J].