何首乌的18S rRNA基因序列分析

被引：4

作者：

严萍 ^{[1
]}

焦旭雯 ^{[1
]}

庞启华 ^{[2
]}

赵树进 ^{[3
]}

机构：

[1] 华南理工大学生物科学与工程学院

[2] 华南师范大学生命科学学院

[3] 广州军区广州总医院

来源：

华南理工大学学报(自然科学版) | 2008年 / 04期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

分子鉴定; 何首乌; 基因; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

为探讨野生和种植品种物种间的亲缘关系并为其鉴别提供分子依据,分析了不同产地野生何首乌Polygonum multiflorumThunb及种植品种和伪品芭蕉的核基因组18S rRNA序列.何首乌的18S rRNA基因序列长度为1 809 bp,且高度保守,在680、1 712和1 724位点存在碱基替代.与何首乌基因序列相比较,伪品芭蕉有71个位点发生碱基置换,在284和1 537位点上分别插入了C和A碱基,而在135和500位点分别缺失了T和A.通过18S rRNA基因序列的同源性分析,基本可以认为野生品种和种植品种基原一致,说明DNA测序技术是一种准确而有效的何首乌分子鉴定方法.

引用

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页数：4

共 6 条

[1] 白木香群体的表型多样性分析 [J].