基于单核-巨噬细胞炎症模型的络风宁1号抗炎机制初探

被引：16

作者：

杨然 ^{[1
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朱海燕 ^{[2
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赵明镜 ^{[2
]}

高永红 ^{[2
]}

王显 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国中医科学院广安门医院

[2] 北京中医药大学东直门医院

来源：

中西医结合心脑血管病杂志 | 2014年 / 12卷 / 10期

关键词：

单核巨噬细胞; 络风宁1号; 基质金属蛋白酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329.2 [人体细胞学]; R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）]; 100806 [中药药理学];

摘要：

目的制备单核巨噬细胞炎症模型,并观察络风宁1号含药血清对模型细胞增殖的影响。方法采用脂多糖(LPS)体外诱导建立单核巨噬细胞炎症模型,造模的同时加入不同浓度的络风宁1号及匹伐他汀钙含药血清干预,共同孵育24 h后,收集细胞上清,ELISA法检测炎症因子基质金属蛋白酶9(MMP 9)水平。结果与空白组相比,模型组THP 1单核细胞显著升高(P<0.01);不同浓度络风宁1号含药血清干预后,高浓度组的抑制作用最明显(P<0.01)。结论单核巨噬细胞炎症模型制备成功,基于此模型,络风宁1号含药血清可以抑制LPS对炎症细胞的增殖作用,这可能是其抗炎症、防治冠心病不稳定性心绞痛的主要机制之一。

引用

页码：1240 / 1243

页数：4

共 11 条

[1]

细胞培养.[M].司徒镇强;吴军正主编;.世界图书出版公司西安分公司.1996,

[2]

LPS等丝裂原所致THP-1细胞活化增殖的优化因素 [J].