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香蕉束顶病毒基因组I的克隆及序列分析
被引:3
作者:
腊平
蔡文启
方荣祥
机构:
[1] 中国科学院微生物研究所植物生物技术实验室!北京,中国科学院微生物研究所植物生物技术实验室!北京,中国科学院微生物研究所植物生物技术实验室!北京
来源:
关键词:
香蕉束顶病毒;
聚合酶链反应;
复制酶基因;
D O I:
10.13242/j.cnki.bingduxuebao.001229
中图分类号:
Q785 [转化及克隆];
学科分类号:
摘要:
以中国漳州地区感染BBTV的香蕉组织总DNA为模板 ,根据我国台湾地区BBTV分离物基因组I序列 ,设计并合成了一对引物 ,通过PCR扩增出约 5 0 0bp的片段。利用pBluescriptⅡSKT -载体获得此片段的克隆 ,经测序表明为BBTV组分Ⅰ的部分序列。由已测知的BBTV基因组Ⅰ序列设计一对相邻引物 ,以我国漳州的感染BBTV香蕉组织总DNA为模板 ,通过PCR扩增出约 1.1kb的片段。利用pBluescriptⅡSKT -载体获得 1.1kb片段的克隆。测序结果表明漳州BBTV基因组Ⅰ含有 110 4个核苷酸 ,其序列与澳大利亚及我国台湾地区的BBTV基因组Ⅰ核苷酸同源性分别为 89%、96 % ,并对此序列的功能进行了推测及讨论。
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