UPLC-MS法测定大鼠血浆中积雪草苷的浓度及其药代动力学研究

被引：15

作者：

刘子修 ^{[1
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刘史佳 ^{[1
,2
]}

居文政 ^{[2
]}

张军 ^{[2
]}

陈玟 ^{[2
]}

谈恒山 ^{[3
]}

机构：

[1] 南京中医药大学药学院

[2] 南京中医药大学附属医院临床药理科

[3] 南京军区总医院

来源：

中国药理学通报 | 2010年 / 26卷 / 04期

关键词：

积雪草苷; 超高效液相色谱-质谱联用法; 药代动力学; 血药浓度; 大鼠; 吸收;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的建立测定积雪草苷血浆药物浓度的超高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱(UPLC-ESI-MS)联用的分析方法,探讨其在大鼠体内的药动学。方法SD大鼠8只,单剂量静注(40mg·kg-1)积雪草苷,用UPLC-MS法测定给药后的血浆中药物浓度,并用DAS软件求算其药代动力学参数。结果积雪草苷的血药浓度在0.038～7.6mg·L-1范围内线性关系良好,最低检测限为38μg·L-1,提取回收率大于95%,日间、日内RSD均小于10%。大鼠单剂量静注积雪草苷40mg·kg-1后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数AUC(0-t)、T12β、CL、Vd分别为:(81443.67±57156.81)μg·L-1·min-1、(23.44±9.60)min、(0.19±0.07)L·min-1·kg-1、(8.92±6.68)L·kg-1。结论该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于积雪草苷的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究。

引用

页码：543 / 546

页数：4

共 8 条

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