耐亚胺培南鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶检测及同源性分析

被引：9

作者：

芮晓艳 ^{[1
,2
]}

胡杰贵 ^{[1
]}

熊自忠 ^{[3
]}

机构：

[1] 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科

[2] 滁州市第二人民医院呼吸内科

[3] 安徽医科大学第一附属医院感染科

来源：

安徽医科大学学报 | 2012年 / 47卷 / 02期

关键词：

鲍曼不动杆菌; 碳青霉烯酶; 同源性;

D O I：

10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2012.02.012

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 [临床检验诊断学];

摘要：

目的了解临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌(IRAB)碳青霉烯酶的基因型及同源性。方法采用Mi-croScan WalkAway-40微生物分析仪进行菌株鉴定和药敏试验,聚合酶链反应(PCR)检测OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58组碳青霉烯酶基因型,肠杆菌科重复序列PCR(ERIC-PCR)检测耐药基因阳性菌株的同源性。结果 64株IRAB均为多重耐药菌株,其中10株(15.6%)为泛耐药菌株,51株(79.7%)blaOXA-23阳性,4株(6.3%)blaOXA-58阳性,57株(89.1%)blaOXA-66/blaOXA-51组阳性。ERIC-PCR结果显示blaOXA-23阳性菌株中47株为同一基因谱。结论产OXA-23型碳青霉烯酶是我院鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药的重要机制,菌株间可能存在克隆传播。

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页数：4

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