多重PCR法在微卫星标记中的效果观察

被引：1

作者：

张艳芳 ^{[1
]}

孙宜梅 ^{[1
]}

康相涛 ^{[1
,2
]}

韩瑞丽 ^{[1
]}

靳明明 ^{[1
]}

机构：

[1] 河南农业大学牧医工程学院

[2] 河南省家禽种质资源创新工程研究中心

来源：

安徽农业科学 | 2009年 / 37卷 / 10期

关键词：

微卫星; 多重PCR; 标记;

D O I：

10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.10.062

中图分类号：

S336 [生物技术育种方法];

学科分类号：

摘要：

通过建立一种同时检测3个位点(MCW0083、MCW0037、LEI0166)的多重PCR方法,在同一样品中同时扩增这3个微卫星位点。混合扩增产物与各位点单引物PCR法扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,用BandScan软件分析各微卫星位点的等位基因大小。多重PCR方法扩增出的DNA片段与单PCR扩增的结果表明,每个个体标记等位基因的片段大小差异不大,初步认为该方法是可行的。

引用

页码：4411 / 4413

页数：3

共 10 条

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