一类新型罗非昔布开环衍生物抗炎构效关系

被引：4

作者：

汪凤颖

李顺来

冯文林

机构：

[1] 北京化工大学理学院

[2] 北京化工大学理学院北京

[3] 北京

来源：

北京化工大学学报(自然科学版) | 2004年 / 06期

关键词：

罗非昔布开环衍生物; 选择性环氧合酶抑制剂; 定量构效关系; 量子化学计算;

D O I：

10.13543/j.cnki.bhxbzr.2004.06.020

中图分类号：

TQ463 [有机化合物药物的生产];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

用PM 3半经验量化方法优化了一类新型罗非昔布 (RC)开环衍生物与RC的几何构型 ;对其中 11个化合物搜寻和计算了它们的结构参数 ,采用多元逐步回归分析方法 ,建立了经典结构活性关系 (2D QSAR) ;并用SOM FA2软件分析了全部化合物的 3D QSAR关系。结构优化表明活性RC开环衍生物具有类似RC的立体结构 ,构效关系研究也表明该类新型RC开环衍生物具有其它环氧合酶选择性抑制剂相似的构效关系。

引用

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