依达拉奉对肝损伤模型小鼠的肝保护作用研究

目的:研究依达拉奉对对乙酰氨基酚致肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:取小鼠随机分为正常对照(生理盐水)组、模型(生理盐水)组、阳性对照(联苯双酯150 mg/kg)组和依达拉奉高、中、低剂量(10、5、2.5 mg/kg)组,每组10只,尾iv给予相应药物,连续14 d。末次给药后除正常对照组外,其余各组小鼠ip给予对乙酰氨基酚0.3 g/kg复制肝损伤模型。复制模型16 h后,各组小鼠眼球取血检测血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白细胞介素2(IL-2)、IL-6水平;处死小鼠后取肝组织,检测其中脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平并观察其病理学变化。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST、IL-6水平增加,IL-2含量降低,肝组织中LPO和MDA含量增加,SOD活性降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,依达拉奉高、中、低剂量组小鼠血清中ALT活性降低;依达拉奉高、中剂量组小鼠血清中IL-2含量增加,AST活性和IL-6含量降低,肝组织中LPO和MDA含量降低,SOD活性增强,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,依达拉奉高、中剂量组小鼠肝细胞变性、炎性细胞浸润减少,坏死程度显著减轻。结论:依达拉奉对对乙酰氨基酚致肝损伤模型小鼠有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化及增强免疫有关。