鹅细小病毒NS1基因的克隆及原核表达

被引：5

作者：

王君伟

李勐

马波

布日额

刘宝全

Ulrich Neumann

机构：

[1] 东北农业大学动物医学院

[2] 汉诺威兽医学院黑龙江哈尔滨

[3] 黑龙江哈尔滨

[4] 德国汉诺威D-

来源：

中国兽医杂志 | 2004年 / 01期

关键词：

鹅细小病毒; NS1基因; 克隆; 表达载体; 原核表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

本研究根据 Gen Bank发表的 GPV B株全基因核苷酸序列 ,设计了 1对用以扩增 GPV主要非结构蛋白 NS1基因的引物。通过 PCR技术 ,扩增出 NS1完整基因片段 1.9kb。将 PCR产物克隆到 p MD 18- T载体后进行序列测定及分析 ,结果表明 :GPV H1株 NS1基因全长 1884 bp,编码 6 2 7个氨基酸 ,与国外已发表的 B株核苷酸序列同源性为 98.15 %。同时将该目的基因正向插入到 GST融合蛋白原核表达载体 PGEX- 6 P- 1的 Bam H 多克隆位点 ,构建了 GPV NS1的原核表达载体 ,成功的表达了约 97KD的 NS1融合蛋白。

引用

页码：10 / 13

页数：4

共 3 条

[1]

动物病毒学.[M].殷震;刘景华主编;.科学出版社.1997,

[2] Expression of goose parvovirus VP1 capsid protein by a baculovirus expression system and establishment of fluorescent antibody test to diagnose goose parvovirus infection [J].