神经元性一氧化氮合酶在强啡肽致瘫和镇痛中的作用

目的探讨神经元性原生型一氧化氮合酶（ｎｃＮＯＳ）在强啡肽（Ｄｙｎ）Ａ（１ １７）致瘫和镇痛中的不同作用。方法采用ｎｃＮＯＳ免疫组织化学和３Ｈ 左旋精氨酸转化技术，观测Ｄｙｎ致瘫和镇痛过程中ｎｃＮＯＳ活性和免疫活性（ＩＲ）变化，并探讨ｎｃＮＯＳ选择性抑制剂７ 硝基吲唑对Ｄｙｎ致瘫和镇痛作用的影响。结果ＤｙｎＡ（１ １７）蛛网膜下腔注射引起剂量相关性后肢和尾部瘫痪及甩尾甩足抑制；ＤｙｎＡ（１ １７）１０ｎｍｏｌ明显抑制背角浅层ｎｃＮＯＳ ＩＲ，而腹角的ｎｃＮＯＳ ＩＲ与蛛网膜下腔注射对照无明显差异；ＤｙｎＡ（１ １７）２０ｎｍｏｌ明显诱导腹角细胞表达ｎｃＮＯＳ ＩＲ而抑制背角浅层ｎｃＮＯＳ ＩＲ，显著升高腹侧脊髓ｃＮＯＳ活性而不影响背侧脊髓ｃＮＯＳ活性。７ 硝基吲唑可显著对抗ＤｙｎＡ（１ １７）２０ｎｍｏｌ致瘫，而甩尾甩足抑制仍然存在；可显著对抗ＤｙｎＡ（１ １７）２０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的伤后４小时腹侧脊髓ｃＮＯＳ活性增加和ｎｃＮＯＳ ＩＲ增强，但不影响甚至加强ＤｙｎＡ（１ １７）２０ｎｍｏｌ／Ｌ对背侧脊髓ｃＮＯＳ活性和ｎｃＮＯＳ ＩＲ的抑制作用。结论腹侧脊髓ｎｃＮＯＳ过度激活与Ｄｙｎ致脊髓损伤有关，背侧脊髓ｎｃ