原发性干燥综合征血液系统损伤的研究进展

被引：19

作者：

岳鸿丽

吕昭萍

机构：

[1] 玉溪市人民医院血液风湿免疫科

来源：

中华临床医师杂志(电子版) | 2012年 / 6卷 / 16期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R593.2 [自身免疫性疾病、结缔组织疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>原发性干燥综合征(PSS)一般认为是在遗传、病毒感染和性激素异常等多种因素相互作用下,导致机体细胞免疫和体液免疫的异常反应,致使唾液腺和泪腺等组织发生炎症和破坏性病变的一种慢性疾病。除唾液腺等外分泌腺体中有大量淋巴细胞浸润外,血液中有多种自身抗体。PSS患者的唾液腺中浸润的淋巴细胞大多为具有记忆表型的CD4+T细胞,CD4+T细胞可释放细胞因子使B淋巴细胞活化、增殖,这种B细胞表面有CD5阳性标记码,属于分化不良细胞或者是不完全成熟的B淋巴细胞,其本身又有自我激活和增殖的作用,从而产生大量自身抗体,如抗核抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗血小板抗体及抗人球蛋

引用

页码：4799 / 4801

页数：3

共 14 条

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