转番木瓜环斑病毒复制酶基因番木瓜的多重定性检测

被引：4

作者：

阮小蕾 ^{[1
]}

马丽娟 ^{[2
]}

李华平 ^{[1
]}

机构：

[1] 华南农业大学资源环境学院

[2] 中山大学新华学院

来源：

湖南农业大学学报(自然科学版) | 2010年 / 36卷 / 06期

关键词：

番木瓜环斑病毒; 转基因番木瓜; 多重聚合酶链式反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

S667.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

为监测和管理转基因番木瓜华农1号的商品化生产、销售,建立了相应的转基因定性检测方法.选用木瓜蛋白酶作为番木瓜的内源对照基因,建立对转基因番木瓜PRSV-Rep基因、外源CaMV35S启动子序列、NOS终止子序列和NPTⅡ基因的常规PCR检测体系.退火温度为40～60℃时,都分别扩增出了清晰的目的基因.单基因常规PCR检测转基因模板量的下限为5×10-7g.建立的三重PCR检测技术,检测了包括NPTⅡ、Rep和CaMV35S;NPTⅡ、Rep和Nos;NPTⅡ、Rep和Papain等3个组合.建立了NPTⅡ、ReP、CaMV35S和Nos4个基因的四重PCR检测技术.

引用

页码：626 / 629+682 +682

页数：5

共 13 条

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