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蛋白质的结构预测与分子设计.[M].来鲁华等编著;.北京大学出版社.1993,
人C5a过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测
被引：4
作者：
吕凤林
朱锡华
郑萍
胡承香
机构：
[1] 第三军医大学野战外科研究所大坪医院!重庆
[2] 第三军医大学全军免疫学研究所!重庆
来源：
关键词：
分子设计;
C5a;
C5a受体(CD88);
D O I：
暂无
中图分类号：
R392.11 [免疫分子生物学（免疫化学）];
学科分类号：
100102 ;
摘要：
目的 :从蛋白质结构与功能的关系出发 ,探讨C5aR与其配体的C5a的结合位。方法 :按分子设计理论 ,采用亲水性方案寻找C5aR胞外区高亲水性区域 ,Fmoc方案人工合成C5aR第 9～ 30位氨基酸基序 (P2 2肽 ) ,经高效液相色谱纯化 ,毛细管电泳鉴定。结果 :合成多肽 (P2 2 )的纯度为 95 19% ,每次缩合的平均效率为 99 78% ;能与anti C5aRMcAb(S5 1,Serotic公司 )有效地结合 ,酶联OD490极显著高于同浓度对照多肽C2 0 ;还可被配体rh C5a( 10ng ml)明显抑制而降低其酶联OD值 (P <0 0 5 ) ,此外 10ng mlP2 2还可抑制rhC5a所致U937细胞胞浆Ca2 + 升高 (P <0 0 1)。结论 :从C5aR分子中寻找C5a结合位基序 ,可拮抗C5a的过敏毒素作用 ,为治疗C5a及其相关疾病进行新型的药物设计
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