目的 获取人细小病毒B19(HPVB19)VP1独特区基因 ,并进行序列测定及变异分析 ,为研制诊断试剂及预防疫苗创造条件。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)技术从 1例急性特发性血小板减少性紫癜患儿的血清中扩增HPVB19VP1独特区基因片段 ,将其克隆至pGEM Teasy载体 ,转化大肠杆菌DH5α ,筛选阳性克隆 ,测定目的基因的序列。结果 成功地扩增到HPVB19VP1独特区全长基因 ,长度为 70 5个核苷酸 ,测定结果与Genbank中GallinellaG和VenturoliS所发表的HPVB19VP1独特区全长基因序列比较 ,有 2处核苷酸发生突变 ,但所编码的氨基酸均未发生变化。结论 ( 1)HPVB19VP1独特区有基因变异 ;( 2 )构建了HPVB19VP1独特区基因的重组质粒 ,所获实验结果为深入研究奠定了基础