人精子蛋白SP22的cDNA克隆、表达及纯化分析

被引:10
作者
宛传丹
黄宇烽
许晓风
机构
[1] 南京师范大学生命科学学院,南京军区南京总医院生殖遗传研究室,南京师范大学生命科学学院南京南京军区南京总医院生殖遗传研究室南京,南京,南京
关键词
精子蛋白SP22; cDNA克隆; pET28a-c(+); 镍离子亲和层析柱;
D O I
10.13523/j.cb.20041212
中图分类号
Q785 [转化及克隆];
学科分类号
071010 [生物化学与分子生物学];
摘要
精子蛋白SP2 2与生殖功能密切相关。睾丸附睾毒物氯醇硝唑作用于大鼠生殖系统时 ,精子表面SP2 2大量脱落至附睾液中 ,导致生育力降低。深入研究发现SP2 2与生育力存在量的关系。从人睾丸组织中提取总RNA ,通过RT PCR克隆出人睾丸组织中的SP2 2基因 ,连入pGEM Teasyvector进行cDNA克隆测序。再亚克隆到pET 2 8a c( + )vectors成功构建pET 2 8a c( + )vectors SP2 2表达载体 ,并转化BL2 1 (DE3) ,以IPTG诱导表达 ,对诱导剂浓度、诱导时间进行优化后以镍离子亲和层析纯化目的蛋白。蛋白表达量占菌体总蛋白 30 %。所得蛋白可推动SP2 2的蛋白结构活性、睾丸组织中的定位分布及在男性不育、癌症等疾病检测中的应用研究。
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