加味茵陈蒿汤联合恩替卡韦治疗重症化趋势乙型病毒性肝炎患者炎症指标及氧化应激水平影响

目的:前瞻性研究加味茵陈蒿汤联合恩替卡韦对乙型病毒性肝炎患者的影响。方法:将2016年7月-2018年6月收治的50例乙型病毒性肝炎患者按单双号随机分为对照组(24例)和观察组(26例)。对照组患者给予恩替卡韦片0.5 mg,每天1次;观察组在对照组基础上给予加味茵陈蒿汤200 mL,早晚餐后温服。两组患者疗程均为4周。观察两组患者治疗后血清乙型肝炎病毒(Hepafitis B Virus,HBV)DNA、乙肝病毒e抗原(HBeAg)阴转率,比较两组患者治疗前后血清肝功能指标[胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)]、炎症指标[白细胞介素150(Interleu Rin-150,IL-150)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平和肝功能评分(Child-pugh)评分,以及氧化应激指标[丙二醛(Malon Dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Super Oxide Dismutase,SOD)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)]水平变化,并记录其不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者血清肝功能指标、炎症指标和氧化应激指标水平差异均无统计学意义(P> 0.05);给药4周后,观察组患者血清HBV DNA、HBeAg阴转率高于对照组,但组间差异无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,给药4周后两组患者血清中肝功能指标水平、Child-pugh评分、炎症指标以及MDA、NO水平均显著降低(P <0.05),SOD水平显著升高(P <0.05),且观察组上述指标改善程度高于对照组(P <0.05)。对照组和观察组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05),停药后均好转。结论:加味茵陈蒿汤联合恩替卡韦可通过抑制炎症反应、减轻氧化应激反应而改善乙型病毒性肝炎患者的肝功能;且两药联用效果优于恩替卡韦单用。