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正、负离子表面活性剂混合体系溶致液晶生成的相行为
被引:1
作者
:
胡尚林
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0
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机构:
北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院北京,北京,北京
胡尚林
黄龙
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北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院北京,北京,北京
黄龙
戴乐蓉
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机构:
北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院北京,北京,北京
戴乐蓉
机构
:
[1]
北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院,北京大学化学与分子工程学院北京,北京,北京
来源
:
物理化学学报
|
2001年
/ 08期
基金
:
国家自然科学基金重大项目;
国家攀登计划;
关键词
:
混合表面活性剂;
烷基硫酸钠;
烷基三甲基溴化铵;
溶致液晶;
相行为;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
O642 [化学热力学、热化学、热力学平衡];
学科分类号
:
070304 ;
081704 ;
摘要
:
研究了烷基(C8,C12,C14)三甲基溴化铵、烷基(C12,C14)溴化吡啶与烷基(C8,C12)硫酸钠混合体系溶致液晶形成的条件与结构的变化.在高浓度的水溶液中,随着正、负离子表面活性剂摩尔比接近于1,液晶结构由六角相过渡为层状相.表面活性剂非极性链长改变,对相行为影响显著,短碳链的正、负离子表面活性剂混合体系,在等摩尔比时,体系为层状液晶或立方液晶为主,夹杂少许沉淀.随碳链增长,两类表面活性剂间的静电吸引效果表现为生成沉淀的摩尔比例范围变宽,沉淀量增多,共存的液晶相减少,甚至消失.若只改变正离子的极性头基,季胺盐比吡啶盐与烷基硫酸盐的作用要强,形成不溶物的混合摩尔比例范围更宽.
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页数:4
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脂肪酸盐-烷基吡啶盐混合体系的双水相
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北京大学化学学院!北京,,北京大学化学学院!北京,,北京大学化学学院!北京,,北京大学化学学院!北京,
张镤
;
黄建滨
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