布拉氏酵母菌治疗新生儿感染性肺炎继发腹泻效果及安全性观察

目的观察布拉氏酵母菌治疗新生儿感染性肺炎继发腹泻效果及安全性。方法选取2014年6月-2016年9月医院收治的新生儿感染性肺炎患儿116例,随机分为研究组与对照组各58例。研究组患儿治疗的同时口服布拉氏酵母菌,出现腹泻时给予蒙脱石散口服;对照组仅在出现腹泻时给予蒙脱石散口服。观察2组患者腹泻总治疗效果;治疗前后T细胞亚群的水平变化;不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率94.83%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹泻发生率为37.93%,低于对照组的58.62%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹泻出现时间晚于对照组,腹泻持续时间均短于对照组,且治疗72 h后,腹泻次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者在CD+4、CD+8、CD+4/CD+8的水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组的CD+4、CD+4/CD+8值均高于治疗前,CD+8低于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为6.90%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉氏酵母菌应用于新生儿感染性肺炎继发腹泻的治疗中,可明显提高临床治疗总有效率,促进免疫学指标的恢复,降低不良反应的发生,具有较好的安全性。