外源E2F和CArG顺式元件对血管平滑肌细胞表型相关基因表达的影响

被引:8
作者
韩梅
温进坤
机构
[1] 河北医科大学基础医学研究所生物化学研究室!石家庄,河北医科大学基础医学研究所生物化学研究室!石家庄
关键词
顺式元件诱骗; 表型转化; 基因调控; 血管平滑肌细胞;
D O I
10.13865/j.cnki.cjbmb.2001.05.018
中图分类号
R329.28 [];
学科分类号
100101 ;
摘要
利用转录因子“诱骗”策略 ,阻断血管平滑肌细胞 (VSMC)表型特异基因和增殖相关基因的反式激活 ,揭示VSMC表型转化和增殖之间的关系 .电泳迁移率改变分析结果表明 ,相当于分化型VSMC特异表达基因共有顺式元件CArG和细胞增殖相关基因共有顺式元件E2F的双股寡核苷酸(ODNs)可分别与从分化型和去分化型VSMC中提取的核蛋白特异性结合 ,形成DNA 蛋白质复合物 .Northern杂交结果显示 ,导入VSMC中的CArGODN可使平滑肌α肌动蛋白 (α actin)表达活性降低 ,肌丝数量减少 ,明显抑制转染细胞的再分化过程 .去分化型VSMC被E2FODN转染后 ,增殖相关基因c myc表达受到抑制 ,细胞增殖速率减慢 ,去分化表型特征减弱 .结果提示 ,E2F和CArG调控元件分别对VSMC增殖和分化起重要调节作用 ,并证实VSMC表型转化与增殖是两个密切相关但不完全相同的细胞事件 .
引用
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