分散固相萃取-气相色谱法测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯类农药残留

被引:26
作者
刘腾飞 [1 ]
杨代凤 [1 ]
董明辉 [1 ]
范君 [1 ]
谢修庆 [2 ]
机构
[1] 江苏太湖地区农业科学研究所
[2] 连云港市农产品质量监督检验测试中心
关键词
气相色谱-电子捕获法; 茶鲜叶; 拟除虫菊酯; 残留; 分散固相萃取;
D O I
暂无
中图分类号
TS272.7 [产品标准与检验]; O657.71 [];
学科分类号
100403 [营养与食品卫生学];
摘要
建立了超声波提取、分散固相萃取净化、气相色谱-电子捕获法(GC-ECD)同时测定茶鲜叶中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品采用V(乙酸)∶V(乙腈)=1∶99的混合溶剂超声提取,适量乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和石墨化碳黑(GCB)吸附剂净化,GC-ECD测定,基质外标法定量。结果表明:在0.004~2 mg/L范围内,7种拟除虫菊酯类农药的峰面积与相应质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在0.01~0.5 mg/kg的添加水平下,平均回收率为80%101%,日内相对标准偏差(RSD)均小于8.4%(n=6),日间RSD均小于9.3%(n=3);7种农药在茶鲜叶中的检出限为0.002~0.02 mg/kg,定量限为0.01~0.05 mg/kg。该方法操作简单、定量准确、溶剂用量少,对检测条件要求低,可同时测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯农药的残留量。
引用
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