血塞通对AMI后心肌重塑及TGF-β1/Smads通路的干预研究

被引：13

作者：

张秀静 ^{[1
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赵海滨 ^{[1
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王帅 ^{[1
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郭梦 ^{[2
]}

唐杰 ^{[2
]}

王威 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京中医药大学第三附属医院

[2] 北京中医药大学

来源：

北京中医药大学学报 | 2013年 / 36卷 / 12期

关键词：

血塞通; 急性心肌梗死; 心肌重塑; TGF-β1/Smads; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的通过研究血塞通在大鼠急性心梗后心肌重塑中的干预作用及对TGF-β1/Smads通路的影响,探讨血塞通对急性心梗后心肌重塑的效应机制,为血塞通治疗急性心梗后心肌重塑提供实验依据。方法清洁级Wistar雄性大鼠50只随机分为5组,分别为正常组、模型组、假手术组、血塞通组、基质细胞衍生因子-1受体阻断剂(AMD3100)组,每组10只。血塞通组大鼠术前3天给药,1次/d。7 d后,实时荧光定量RT-PCR检测心肌组织转化生长因子(TGF)β1mRNA、Smad3mRNA、Smad7mRNA表达,分析各组非梗死区心肌胶原含量,并观察心肌组织HE染色结果。结果与假手术组相比较,模型组心肌组织TGF-β1mRNA、Smad3mRNA表达均增加(P<0.05),而Smad7mRNA表达降低(P<0.05)。与模型组相比较,血塞通组能降低心肌组织TGF-β1mRNA、Smad3mRNA表达(P<0.05),增加Smad7mRNA表达(P<0.05),降低心肌胶原含量,并能减轻心肌组织的病理损伤。血塞通组与AMD3100组相比较,TGF-β1mRNA、Smad3mRNA、Smad7mRNA表达均无明显差异(P>0.05)。结论血塞通对急性心梗后心肌重塑有一定抑制作用。

引用

页码：837 / 840+872 +872

页数：5

共 8 条

[1] 转化生长因子β/Smads通路在急性心肌梗死后心肌重塑中的作用及祛瘀生新法的干预研究 [J].