实时荧光定量PCR检测荔枝果皮中基因表达方法的建立

被引:3
作者
魏永赞 [1 ,2 ]
胡福初 [1 ,2 ]
秦永华 [2 ]
王惠聪 [1 ]
胡桂兵 [1 ,2 ]
机构
[1] 华南农业大学园艺学院南方果树生理研究室
[2] 华南农业大学园艺生物技术研究所
关键词
荔枝; Real-TimePCR; ufgt; 优化;
D O I
暂无
中图分类号
S667.1 [荔枝];
学科分类号
090201 ;
摘要
以不同发育阶段的‘糯米糍’荔枝果皮和成熟时不同色泽表型的‘糯米糍’(红色)、‘乌皮荔’(紫色)和‘鸭姆笼’(绿色)荔枝果皮为试材,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)基因做内标、类黄酮-3-O-葡糖基转移酶(ufgt)基因为目的基因,建立了基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系,并分析ufgt基因在上述材料中的表达差异。结果表明:以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,gapdh基因和ufgt基因标准曲线的相关系数分别为0.998和0.999,扩增效率分别为96.2%和95.3%,达到定量PCR分析的标准。利用该方法的分析结果表明,不同发育阶段的‘糯米糍’荔枝果皮和3个成熟时不同色泽品种荔枝果皮的ufgt基因表达有显著差异。
引用
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页码:1253 / 1259
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