用cDNA微阵列技术研究HBVX基因与AFB1对HBVx转基因小鼠药物代谢酶基因表达谱的影响

被引：6

作者：

张豪

孙桂菊

屠红

金晏

许丽

钱耕荪

机构：

[1] 东南大学公共卫生学院营养与食品卫生系

[2] 上海市肿瘤研究所化学病因室

[3] 上海市肿瘤研究所化学病因室南京上海市肿瘤研究所化学病因室上海

[4] 南京

[5] 上海

来源：

肿瘤 | 2005年 / 02期

关键词：

cDNA微阵列; 酶类; 肝; 黄曲霉毒素B1; 肝炎抗原,乙型; 小鼠; 转基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的　研究乙型肝炎病毒X基因和黄曲霉毒素诱发小鼠肝癌过程中药物代谢酶基因表达谱的变化,探讨两因素协同致肝癌的机制。方法　用BiostarM 40s微阵列芯片比较研究HBVx组、AFB1 组和(AFB1+HBVx)组的肝组织基因表达谱与对照组的差异。结果　各实验组分别与对照组相比基因表达谱发生了明显的改变,各实验组上调与下调的基因数目分别为(AFB1+HBVx)组69项;AFB1 组101项;HBVx组35 项;其中与代谢酶相关的基因有18 项表达发生改变,分别为(AFB1 +HBVx)组13项(13/18,72%);HBVx组4项(4/18,22%);AFB1 组8项(8/18,44%)。结论　小鼠受到HBV X基因和AFB1双重攻击后,其体内的GST、EPHX和UDPGT等药物代谢酶基因表达水平明显低于HBVx组和AFB1 组。HBV与AFB1 协同致癌的分子机制很可能与两者引起药物代谢酶基因表达水平下调有关。

引用

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