输注表达VEGF的成纤维细胞和rAAV-VEGF基因对大鼠脑缺血保护作用的比较研究

被引：2

作者：

邵林华 ^{[1
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孙青芳 ^{[2
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卞留贯 ^{[2
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陈亦华 ^{[1
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程振宇 ^{[1
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郑龙 ^{[1
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俞建华 ^{[1
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张晨冉 ^{[2
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顾吕伟 ^{[2
]}

机构：

[1] 浙江省金华市人民医院神经外科

[2] 上海瑞金医院神经外科

来源：

中风与神经疾病杂志 | 2011年 / 28卷 / 08期

关键词：

脑缺血; 成纤维细胞; 血管内皮细胞生长因子; 血管生成; 大鼠;

D O I：

10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2011.08.010

中图分类号：

R743.34 [脑出血];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的比较定向移植输注转染外源性VEGF(血管内皮细胞生长因子)基因的成纤维细胞(VEGF-成纤维细胞)和原位注射rAAV(重组腺相关病毒)载体介导的VEGF基因对大鼠缺血性脑保护的疗效,从而寻找出适合临床的安全、有效的基因治疗方法。方法用线栓加环扎法建立SD大鼠大脑中动脉持续性闭塞(MCAO)模型。30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、移植输注组、直接注射组、MCAO组和正常对照组。其中,移植输注组和直接注射组于术后24h内将VEGF-成纤维细胞和rAAV1-VEGF基因从大鼠脑缺血边缘区注入。结果移植VEGF-成纤维细胞和原位注射rAAV-VEGF基因均能减少脑梗死体积,且移植VEGF-成纤维细胞的作用明显优于原位注射基因,VEGF-成纤维细胞移植14d后大鼠脑内表达VEGF的阳性细胞数明显多于原位注射rAAV-VEGF治疗组。结论移植VEGF-成纤维细胞比原位注射rAAV-VEGF治疗基因对脑缺血更具保护作用。

引用

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页数：3

共 2 条

[1]

Gene therapy for myocardial angiogenesis -: Initial clinical results with direct myocardial injection of phVEGF165 as sole therapy for myocardial ischemia [J].