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高危新生儿接种酵母重组乙肝疫苗12年效果
被引:5
作者:
陆建华
孙宗棠
朱源荣
倪正平
黄飞
陈建国
机构:
[1] 江苏省启东肝癌防治研究所!江苏启东,中国医学科学院肿瘤研究所!北京,江苏省启东肝癌防治研究所!江苏启东,江苏省启东肝癌防治研究所!江苏启东,江苏省启东肝癌防治研究所!江苏启东,江苏省启东肝癌防治研究所!江苏启东
来源:
关键词:
乙型肝炎;
酵母重组疫苗;
免疫预防;
D O I:
暂无
中图分类号:
R186 [预防接种、计划免疫、药物预防];
学科分类号:
100401 ;
摘要:
[目的]评价接种酵母重组乙肝疫苗 (基因疫苗 )的免疫效果与免疫持久性 ,为基因疫苗的推广应用及高危新生儿乙型肝炎的预防提供依据。[方法]1985年~1986年HBsAg ( +)产妇93例及所生的新生儿94例 ,按0、1、6免疫程序接种美国Merck基因疫苗 (5μg/剂 ) ;分别于免疫接种后6个月、12个月及12周岁后采血用放射免疫法 (RIA)作HBsAg及抗 HBs检测。[结果]新生儿接种基因疫苗12年后 ,母亲HBsAg 阳性但HBeAg阴性者 (单阳性 )的HBsAg阳性率为4.17% ,显著低于母亲HBsAg 及HBeAg均阳性者 (双阳性 )的23.40 % (P<0.05)。两组对象12周岁时的免疫保护率分别为91.66 %与74.00 %。联合使用乙肝免疫球蛋白(HBIG)并未显示出能提高基因疫苗接种者的HBsAg阻断率及抗 HBs血清阳转率 (P>0.05)。[结论]Merck基因疫苗的短期和远期免疫效果可以肯定 ,其对于乙肝高危产妇所生儿童的有效保护率至少可以持续12年。联合使用HBIG并不增加基因疫苗的长期免疫效果。基因疫苗可以取代乙肝血源疫苗 ,并将在乙肝免疫预防中发挥重要的作用
引用
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