上皮性卵巢癌中磷酸化蛋白激酶B和磷酸化糖原合成酶激酶-3β及β-catenin蛋白的表达及意义

目的研究磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK3β)和β-catenin在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其与卵巢上皮性肿瘤临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学EnVision二步法检测10例卵巢良性上皮性肿瘤、10例卵巢交界性上皮性肿瘤及70例上皮性卵巢癌中p-AKT、p-GSK3β及β-catenin的表达,并分析它们的相关性及与临床病理特征的关系。结果 (1)卵巢癌组织中p-AKT、p-GSK3β及β-catenin的阳性表达率分别为67.1%(47/70)、60.0%(42/70)和71.4%(50/70),三者在卵巢癌组的表达水平与其他两组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。p-AKT与p-GSK3β、p-GSK3β与β-catenin、p-AKT与β-catenin在卵巢癌中的表达均呈正相关(r值分别为0.546、0.581、0.500;P值均<0.05)。(2)p-AKT在上皮性卵巢癌组织中的表达水平与交界性和良性肿瘤相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。p-AKT与卵巢癌的分化程度密切相关(P<0.05),而与卵巢癌的组织学分型及临床分期无统计学相关性(P>0.05)。(3)p-GSK3β和β-catenin在卵巢癌中的表达水平均高于交界性和良性肿瘤,差异有统计学意义(均P<0.05);且其表达与卵巢癌的分化程度及临床分期密切相关(均P<0.05),而与卵巢癌的组织学分型无统计学相关性(均P>0.05)。结论在卵巢癌组织中p-AKT、p-GSK3β和β-catenin蛋白的表达具有正相关性,p-AKT结合p-GSK3β并使其失活可能是导致卵巢癌中β-catenin活化的一个因素。