阿司匹林抵抗与环氧化酶基因多态性研究进展

被引：6

作者：

苏永琴

陈化

机构：

[1] 中南大学湘雅二医院老年医学科

来源：

医学综述 | 2013年 / 19卷 / 05期

关键词：

阿司匹林抵抗; 环氧化酶; 单核苷酸基因突变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

阿司匹林目前被认为是预防心脑血管疾病再发的最有效的血小板聚集抑制物,其通过抑制环氧化酶(COX)活性发挥作用。但随访发现一些长期规律口服常规剂量阿司匹林的患者仍发生血栓栓塞事件,即存在"阿司匹林抵抗"现象。COX有三种同工酶,其中COX-1、COX-2存在广泛的基因多态性,其基因突变影响COX的转录及酶活性,从而干扰阿司匹林的抗血小板作用。

引用

页码：783 / 786

页数：4

共 10 条

[1] 阿司匹林抵抗与基因多态性的相关性研究 [J].

杨蓉 ;

焦洁茹 ;

蔡伟 ;

王学锋 ;

丁秋兰 ;

吴方 .

诊断学理论与实践, 2009, 8 (06) :623-626

[2]

Impact of COX-2 rs5275 and rs20417 and GPIIIa rs5918 Polymorphisms on 90-Day Ischemic Stroke Functional Outcome: A Novel Finding[J] . Jane Maguire,Ammarin Thakkinstian,Christopher Levi,Lisa Lincz,Linda Bisset,Jonathan Sturm,Rodney Scott,Scott Whyte,John Attia. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases . 2011 (2)

[3]

Overexpression of the Multidrug Resistance Protein-4 Transporter in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft Surgery[J] . John W. Eikelboom,Graeme J. Hankey. Journal of the American College of Cardiology . 2011 (7)

[4]

Heart Disease and Stroke Statistics—2011 Update: A Report From the American Heart Association[J] . Véronique L. Roger,Alan S. Go,Donald M. Lloyd-Jones,Robert J. Adams,Jarett D. Berry,Todd M. Brown,Mercedes R. Carnethon,Shifan Dai,Giovanni de Simone,Earl S. Ford,Caroline S. Fox,Heather J. Fullerton,Cathleen Gillespie,Kurt J. Greenlund,Susan M. Hailpern,John A. Heit,P. Michael Ho,Virginia J. Howard,Brett M. Kissela,Steven J. Kittner,Daniel T. Lackland,Judith H. Lichtman,Lynda D. Lisabeth,Dia

[5] Identification and functional characterization of polymorphisms in human cyclooxygenase-1 (PTGS1) [J].