有氧运动与复合多糖干预对高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道菌群的影响

被引:36
作者
沙继斌 [1 ,2 ]
张静 [2 ,3 ]
隋波 [1 ]
张成岗 [2 ]
机构
[1] 山东体育学院运动与健康学院
[2] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
[3] 苏州大学体育学院
关键词
肥胖; 有氧运动; 复合多糖; 肠道菌群;
D O I
暂无
中图分类号
R589.2 [脂肪代谢障碍]; R87 [运动医学];
学科分类号
100201 [内科学]; 100911 [运动医学];
摘要
目的:观察分析有氧运动、复合多糖灌胃、有氧运动与复合多糖联合干预等三种不同方式对高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道菌群的影响。方法:采用4周高脂饲料喂养建立大鼠肥胖模型,而后分别采用有氧运动、复合多糖干预、有氧运动与复合多糖联合干预等三种方式对动物进行干预,利用16S r DNA测序分析比较干预前、后大鼠肠道菌群组成的变化。结果:(1)与对照组相比,高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道内瘤胃球菌科(Ruminococcaceae)显著增加,苏黎世杆菌科(Turicibacteraceae)显著降低(P<0.05);双歧杆菌属(Bifidobacterium)、苏黎世杆菌属(Turicibacter)显著下降(P<0.05,P<0.01);布氏瘤胃球菌(Ruminococca-ceae bromii)显著增加(P<0.05)。(2)与肥胖对照组相比,有氧运动干预使高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道内双歧杆菌科(Bifidobacteriaceae)显著增加(P<0.05),螺杆菌科(Helicobacteraceae)、瘤胃球菌科(Rumino-coccaceae)显著降低(P<0.05);双歧杆菌属(Bifidobacterium)、阿克曼氏菌属(Akkemansia)均显著增加(P<0.01),嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia mucinphila)、粪便普雷沃氏菌(Prevetella copri)数量显著增加(P<0.05)。(3)与肥胖对照组相比,复合多糖干预使高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道内双歧杆菌科(Bifidobac-teriaceae)、苏黎世杆菌科(Turicibacteraceae)显著增加(P<0.05),脱硫弧菌科(Desulforibrionaceae)、螺杆菌科(Helicobacteraceae)、瘤胃球菌科(Ruminococcaceae)显著降低(P<0.05);双歧杆菌属(Bifidobacterium)、别样棒菌属(Allobaculum)、苏黎世杆菌属(Turicibacter)显著增加(P<0.01,P<0.05);布氏瘤胃球菌(Rumi-nococcaceae bromii)显著减少(P<0.05)。与肥胖对照组相比,有氧运动与复合多糖联合干预使高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道内双歧杆菌科(Bifidobacteriaceae)显著增加(P<0.05)。别样棒菌属(Allobaculum)、布劳特氏菌属(Blautia)显著增加(P<0.01)。结论:高脂膳食诱导肥胖大鼠肠道菌群中与肥胖直接相关的布氏瘤胃球菌(Ruminococcaceae bromii)比例显著增加;有氧运动干预、复合多糖干预与有氧运动及复合多糖联合干预均可优化调节肠道菌群组成,不同干预方式对肠道菌群结构组成的影响存在明显差异。
引用
收藏
页码:328 / 336
页数:9
相关论文
共 11 条
[1]
有氧运动与多糖干预对肥胖大鼠的血脂调节及抗炎作用 [J].
张静 ;
沙继斌 ;
张林 ;
张成岗 .
沈阳体育学院学报, 2016, 35 (02) :86-91
[2]
运动、膳食干预对肥胖大鼠胰岛素抵抗作用机制的研究 [J].
谈艳 ;
薛雨平 ;
陈文鹤 ;
孙庆艳 .
中国运动医学杂志, 2014, 33 (08) :797-803
[3]
高脂饲料致大鼠肥胖的实验研究 [J].
刘利民 ;
叶恭绍 ;
叶广俊 .
北京医科大学学报, 1991, (05) :359-361
[4]
Dietary Fiber-Induced Improvement in Glucose Metabolism Is Associated with Increased Abundance of Prevotella[J] Petia Kovatcheva-Datchary;Anne Nilsson;Rozita Akrami;Ying Shiuan Lee;Filipe De Vadder;Tulika Arora;Anna Hallen;Eric Martens;Inger Björck;Fredrik Bäckhed Cell Metabolism 2015,
[5]
Responses of Gut Microbiota and Glucose and Lipid Metabolism to Prebiotics in Genetic Obese and Diet-Induced Leptin-Resistant Mice[J] Everard; Amandine;Lazarevic; Vladimir;Derrien; Muriel;Girard; Myriam;Muccioli; Giulio M;Neyrinck; Audrey M;Possemiers; Sam;Van Holle; Ann;Fran?ois; Patrice;de Vos; Willem M;Delzenne; Nathalie M;Schrenzel; Jacques;Cani; Patrice D Diabetes 2011,
[6]
Prebiotic fibres dose-dependently increase satiety hormones and alter Bacteroidetes and Firmicutes in lean and obese JCR:LA-cp rats[J] Jill A. Parnell;Raylene A. Reimer British Journal of Nutrition 2011,
[7]
Diet-Induced Obesity Is Linked to Marked but Reversible Alterations in the Mouse Distal Gut Microbiome[J] Cell Host & Microbe 2008,
[8]
Changes in Gut Microbiota Control Metabolic Endotoxemia-Induced Inflammation in High-Fat Diet-Induced Obesity and Diabetes in Mice[J] Cani; Patrice D;Bibiloni; Rodrigo;Knauf; Claude;Waget; Aurélie;Neyrinck; Audrey M;Delzenne; Nathalie M;Burcelin; Rémy Diabetes 2008,
[9]
Voluntary Running Exercise Alters Microbiota Composition and Increases n-Butyrate Concentration in the Rat Cecum[J] Megumi MATSUMOTO;Ryo INOUE;Takamitsu TSUKAHARA;Kazunari USHIDA;Hideyuki CHIJI;Noritaka MATSUBARA;Hiroshi HARA Bioscience; Biotechnology; and Biochemistry 2008,
[10]
细菌名称双解及分类词典[M] 杨瑞馥; 等主编 化学工业出版社 2010,