萘普生钠在大鼠的肠吸收动力学

被引:31
作者
姬静
方晓玲
崔强
机构
[1] 复旦大学药学院药剂学教研室,上海卡乐康包衣技术有限公司,上海卡乐康包衣技术有限公司上海,上海,上海
关键词
萘普生钠; 吸收动力学; 缓释制剂;
D O I
暂无
中图分类号
R969.1 [药物代谢动力学];
学科分类号
100710 [药物代谢动力学];
摘要
目的 探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果 萘普生钠在小肠部位吸收良好 ,吸收速度按空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序依次下降 ,吸收速度常数依次为 0 .5 96、0 .5 3 6、0 .3 78、0 .14 6h- 1 。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征且吸收机制为被动吸收。药物的吸收窗为结肠以上部位。结论 萘普生钠的吸收窗比较长 ,适于制备日服一次的缓释给药系统。而结肠的吸收速度常数大约是小肠段的 3 10 ,这又提示设计萘普生钠日服一次的缓释制剂时 ,最好能延长制剂在胃肠道上中部的滞留时间
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