应用于染色体步移的PCR扩增技术的研究进展

被引:111
作者
刘博 [1 ]
苏乔 [1 ]
汤敏谦 [2 ]
袁晓东 [2 ]
安利佳 [1 ]
机构
[1] 大连理工大学环境与生命科学院
[2] 宝生物工程(大连)有限公司
关键词
染色体步移; 反向PCR; 连接法PCR; 特异引物PCR;
D O I
10.16288/j.yczz.2006.05.016
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
各种建立在PCR基础上染色体步移的方法能够根据已知的基因序列得到侧翼的基因序列。染色体步移技术主要应用于克隆启动子、步查获得新物种中基因的非保守区域、鉴定T-DNA或转座子的插入位点、染色体测序工作中的空隙填补,从而获得完整的基因组序列等方面。其方法主要有3种:反向PCR的方法,连接法介导的PCR的方法以及特异引物PCR的方法。文章就各种方法进行举例说明并加以分析比较。
引用
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共 2 条
[1]
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[2]
Efficient amplification of insert end sequences from bacterial artificial chromosome clones by thermal asymmetric interlaced PCR [J].
Liu, YG ;
Huang, N .
PLANT MOLECULAR BIOLOGY REPORTER, 1998, 16 (02) :175-181