大黄酚对小鼠脑缺血再灌注引起肝损伤的保护作用

被引:9
作者
赵薇 [1 ,2 ]
李方江 [2 ]
王树 [1 ]
机构
[1] 河北北方学院
[2] 河北北方学院第一附属医院心血管内科
关键词
大黄酚; 脑缺血再灌注; 肝损伤; caspase-3; 氧化应激;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的:研究大黄酚(chrysophanol,Chry)对脑缺血再灌注引起肝损伤的保护作用及初步分子机制。方法:采用改良的Himori法建立小鼠脑缺血再灌注模型,随机将实验小鼠分为空白对照组、假手术组、模型组、大黄酚组(10.0、1.0、0.1 mg·kg-1)。采用生化方法检测小鼠血浆谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的变化;肝脏组织中SOD和MDA的变化;免疫组化法检测caspase-3的表达及原位杂交法测定caspase-3 m RNA的表达。结果:空白对照组和假手术组各项指标均无明显变化;模型组血清中ALT和AST含量增高、SOD活力减低、MDA含量增高,肝脏组织中SOD活力减低、MDA含量增高,caspase-3及caspase-3m RNA表达明显增多;大黄酚组(10.0、1.0、0.1 mg·kg-1)与模型组相比血清中ALT和AST含量显著降低、SOD活力增高、MDA含量减低,肝脏组织中SOD活力增高、MDA含量减低、caspase-3及caspase-3 m RNA表达显著减少。结论:脑缺血再灌注可继发肝脏损伤,大黄酚可保护脑缺血再灌注引起的肝损伤,其机制可能是减少caspase-3及caspase-3 m RNA表达,抑制细胞凋亡,增强机体的抗氧化应激能力。
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