大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

被引:52
作者
楼恺娴
龚自华
袁耀宗
涂水平
翟祖康
徐家裕
机构
[1] 上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科!上海,上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科!上海,上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科!上海,上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科!上海,上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科!上海,上海第二医科大
关键词
急性胰腺炎; 大黄素; 转化生长因子β1;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
摘要
目的 :通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子 β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响 ,从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法 :以雨蛙肽 (caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型 ,并于大黄素治疗前后 6、2 4、4 8、72及 96h处死大鼠。同时应用RT PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达 ,同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。 结果 :大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后 6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ12 4h后出现表达 ,72h时达高峰。大黄素治疗后 6h即可检测到TGFβ1mRNA表达 ,且 2 4、4 8h时表达均较非治疗组显著增强 ,并于 4 8h时达最大值。同时胰腺炎诱导后 72h ,胰腺组织DNA合成显著下降 ,大黄素治疗后 96hDNA合成明显增加 ,胰腺炎诱导后 4 8h胰腺组织总蛋白含量下降 ,大黄素治疗后 96h显著增加。结论 :大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强 ,调控细胞增殖和分化 ,刺激多种细胞外基质成分合成 ,增加胰组织DNA合成和蛋白含量 ,参与胰腺细胞修复、再塑过程。
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共 1 条
[1]   大黄素与善得定对重症胰腺炎胰缺血的影响及机制 [J].
吴建新,徐家裕,袁耀宗 .
中国中西医结合杂志, 1997, (06) :356-359